Наследственность
Сверхдоминирование (тип взаимодействия генов)
Сверхдоминирование — случай гораздо большего фенотипического проявления признака у гетерозиготной особи, чем у каждой из гомозиготных. Рассмотрим в качестве примера ген, обеспечивающий форму эритроцита человека. Доминантный аллель А определяет нормальный гемоглобин А и обеспечивает нормальную округлую форму эритроцита, рецессивный аллель а — дефектный гемоглобин S ненормальной серпообразной формы (рис. 34). Генотип аа вызывает тяжёлое, часто смертельное заболевание — серповидноклеточную анемию. У гетерозигот анемия почти не заметна, поскольку форма эритроцитов практически не изменена. Казалось бы, рецессивный аллель вообще должен исчезнуть из популяции, поскольку его носители гораздо менее жизнеспособны, чем владельцы доминантного аллеля А. Однако в тропической Африке и других районах, где распространена малярия, в популяциях человека постоянно присутствуют все три генотипа — АА, Аа и аа. Более того, от 20 до 40 % населения являются гетерозиготами Аа. Дело в том, что дефектный аллель защищает организм от заболевания малярией. Гомозиготы с нормальным доминантным аллелем могут заболеть малярией и погибнуть. Гомозиготы с «дефектным» аллелем с высокой вероятностью могут умереть от анемии. Однако гетерозиготы по этим аллелям не болеют серповидноклеточной анемией и стойки к малярии.
Сверхдоминирование генетика
Что такое сверхдоминирование кратко
Кодоминирование примеры
Управление доминированием. генетика полное
Решётка пеннета
Дайте определение понятия сверхдоминирование.
В чём состоит роль явления сверхдоминирования в эволюции?